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https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/235/11703
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Paula Júnior, Milton Rego de | - |
dc.contributor.author | Silva, Juciane Sousa | - |
dc.date.accessioned | 2018-04-11T13:02:45Z | - |
dc.date.available | 2018-04-11T13:02:45Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.citation | SILVA, Juciane Sousa. Descrição da hematopoiese clonal de potencial indeterminado como diagnóstico diferencial para pacientes hematológicos. 2017. 19 f. Monografia (Graduação) – Faculdade de Ciências da Educação e Saúde, Centro Universitário de Brasília, Brasília, 2017. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/235/11703 | - |
dc.description.abstract | Pacientes que apresentam citopenias inexplicadas estão cada vez mais submetidos a testes genéticos moleculares de sangue periférico ou medula óssea para fins de diagnóstico. O trabalho descreve a hematopoiese clonal de potencial indeterminado (CHIP) e estabelece critérios de diferenciação de outras doenças clonais. Esta revisão narrativa funda-se em artigos pesquisado em bases como PubMed, EBSCO e BVS, empregando os termos “hematopoiese clonal”, “síndrome mielodisplásica” e “leucemia mielóide aguda”. Uma nova entidade foi incluída para pacientes que apresentam citopenias, mas não apresentam outro critério para neoplasia hematológica cumprido, contendo mutações associadas a síndrome mielodisplásica e leucemia mielóide aguda, também dando vantagem à anemia aplástica. Chamada de CHIP tem uma prevalência que aumenta com a idade, de aproximadamente 10% nos indivíduos entre 70 e 80 anos, tendo como mutações mais comuns os genes DNMT3A, TET2 e ASLX1, com uma taxa de risco neoplásico de 0,5-1%. Considerada importante no diagnóstico diferencial. | pt_BR |
dc.description.provenance | Submitted by Fernanda Weschenfelder (fernanda.weschenfelder@uniceub.br) on 2018-04-11T13:02:37Z No. of bitstreams: 1 21462036.pdf: 595623 bytes, checksum: 6d886eab5e86e796f6dba4bed28e9d73 (MD5) | en |
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dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2018-04-11T13:02:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 21462036.pdf: 595623 bytes, checksum: 6d886eab5e86e796f6dba4bed28e9d73 (MD5) Previous issue date: 2018-04-11 | en |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Doença clonal | pt_BR |
dc.subject | Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) | pt_BR |
dc.subject | Anemia aplástica | pt_BR |
dc.subject | Leucemia mieloide aguda | pt_BR |
dc.subject | Clone célula sanguínea | pt_BR |
dc.subject | Síndrome mielodisplásica | pt_BR |
dc.subject | Hematopoiese | pt_BR |
dc.subject | Hematopoiese clonal | pt_BR |
dc.title | Descrição da hematopoiese clonal de potencial indeterminado como diagnóstico diferencial para pacientes hematológicos | pt_BR |
dc.type | TCC | pt_BR |
dc.date.criacao | 2018-04-11 | - |
Appears in Collections: | BMD - Graduação |
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