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https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/235/6859
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Queiroz, Paulo Roberto Martins | - |
dc.contributor.author | Silverio, Bruna da Cruz | - |
dc.date.accessioned | 2015-07-29T19:27:18Z | - |
dc.date.available | 2015-07-29T19:27:18Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/235/6859 | - |
dc.description.abstract | A síndrome de Sotos é uma anormalidade também conhecida por Gigantismo Cerebral, e se apresenta por três principais características que facilitam o reconhecimento da patologia: face característica, crescimento excessivo e dificuldade de aprendizado. É uma síndrome com padrão de herança autossômico dominante, fenótipo diversificado, e tem como causa principal a haploinsuficiência do gene NSD1 localizado no braço longo do cromossomo 5. O presente trabalho objetivou apresentar a descrição gênica da síndrome de Sotos. A genética da doença é variada e bem descrita, podendo levar à alterações cardíacas, comportamentais, renais, neoplásicas, entre outras. Para que pacientes tenham um diagnóstico preciso, é importante a combinação dos sinais clínicos e dos achados moleculares. O tratamento para a síndrome de Sotos é apenas paliativo, incluindo ajuda multidisciplinar para acompanhamento dos pacientes. | pt_BR |
dc.description.provenance | Submitted by Haia Cristina Rebouças de Almeida (haia.almeida@uniceub.br) on 2015-07-29T19:27:18Z No. of bitstreams: 1 21234718.pdf: 680677 bytes, checksum: 7c948cea0bd1156492a1eb92441ae672 (MD5) | en |
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dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Haploinsuficiência | pt_BR |
dc.subject | Gene NSD1 | pt_BR |
dc.subject | Mutação | pt_BR |
dc.title | Associação do gene NSD1 com a síndrome de sotos | pt_BR |
dc.type | TCC | pt_BR |
dc.date.criacao | 2015-07-29 | - |
Appears in Collections: | BMD - Graduação |
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