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dc.contributor.advisorQueiroz, Paulo Roberto Martins-
dc.contributor.authorSilverio, Bruna da Cruz-
dc.date.accessioned2015-07-29T19:27:18Z-
dc.date.available2015-07-29T19:27:18Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/235/6859-
dc.description.abstractA síndrome de Sotos é uma anormalidade também conhecida por Gigantismo Cerebral, e se apresenta por três principais características que facilitam o reconhecimento da patologia: face característica, crescimento excessivo e dificuldade de aprendizado. É uma síndrome com padrão de herança autossômico dominante, fenótipo diversificado, e tem como causa principal a haploinsuficiência do gene NSD1 localizado no braço longo do cromossomo 5. O presente trabalho objetivou apresentar a descrição gênica da síndrome de Sotos. A genética da doença é variada e bem descrita, podendo levar à alterações cardíacas, comportamentais, renais, neoplásicas, entre outras. Para que pacientes tenham um diagnóstico preciso, é importante a combinação dos sinais clínicos e dos achados moleculares. O tratamento para a síndrome de Sotos é apenas paliativo, incluindo ajuda multidisciplinar para acompanhamento dos pacientes.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Haia Cristina Rebouças de Almeida (haia.almeida@uniceub.br) on 2015-07-29T19:27:18Z No. of bitstreams: 1 21234718.pdf: 680677 bytes, checksum: 7c948cea0bd1156492a1eb92441ae672 (MD5)en
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dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectHaploinsuficiênciapt_BR
dc.subjectGene NSD1pt_BR
dc.subjectMutaçãopt_BR
dc.titleAssociação do gene NSD1 com a síndrome de sotospt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.date.criacao2015-07-29-
Appears in Collections:BMD - Graduação

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