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https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/prefix/15533
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Josiane Guimarães de Queiroz, Raquel | - |
dc.date.accessioned | 2022-02-02T14:14:35Z | - |
dc.date.available | 2022-02-02T14:14:35Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/prefix/15533 | - |
dc.description.abstract | Doença de Huntington (DH), é uma doença poliglutamínica, autossômica dominante causada por uma extensa repetição da trinca de nucleotídeos CAG, afeta especificamente algumas células do corpo provocando diversos distúrbios, sendo o mais conhecido os movimentos involuntários. O objetivo deste estudo foi apresentar os aspectos etiológicos, de desenvolvimento e fisiopatológicos da coreia de Huntington juntamente com seu diagnóstico. Foi realizada uma revisão narrativa, sendo consultadas para a seleção dos artigos as bases de dados: Scielo, PubMed e PubMed Central, bem como portal de busca Google acadêmico, com intervalo de tempo de 20 anos, a partir dos anos 2000. A literatura atual ainda está em andamento, em alguns pontos divergem e em outros convergem com a literatura passada, porém, na maioria das vezes as pautas são bastante parecidas. Durante os últimos 20 anos vem acontecendo as mais amplas pesquisas e descobertas sobre a DH, logo, os pacientes de Huntington estão bem amparados. | pt_BR |
dc.description.provenance | Submitted by Rivea Bispo (rivea.barros@uniceub.br) on 2021-12-20T14:38:25Z No. of bitstreams: 1 21701816 Raquel Josiane .pdf: 284280 bytes, checksum: 19b1411da19fce674dfd187148f81391 (MD5) | en |
dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Fernanda Weschenfelder (fernanda.weschenfelder@uniceub.br) on 2022-02-02T14:14:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 21701816 Raquel Josiane .pdf: 284280 bytes, checksum: 19b1411da19fce674dfd187148f81391 (MD5) | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2022-02-02T14:14:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 21701816 Raquel Josiane .pdf: 284280 bytes, checksum: 19b1411da19fce674dfd187148f81391 (MD5) Previous issue date: 2021 | en |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Doença de Huntington | pt_BR |
dc.subject | Huntingtina | pt_BR |
dc.subject | Expansão CAG | pt_BR |
dc.subject | Proteína | pt_BR |
dc.subject | Mutação | pt_BR |
dc.title | Aspectos fisiopatológicos e diagnóstico da doença de Huntington | pt_BR |
dc.type | TCC | pt_BR |
dc.date.criacao | 2021 | - |
dc.identifier.orientador | Ana Cláudia Souza | pt_BR |
Appears in Collections: | BMD - Graduação |
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21701816 Raquel Josiane .pdf | 277.62 kB | Adobe PDF | View/Open |
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