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dc.contributor.authorVargas, Marcos Igor Albanaz-
dc.contributor.authorVargas, Lucas Albanaz-
dc.date.accessioned2024-08-06T12:47:45Z-
dc.date.available2024-08-06T12:47:45Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationVARGAS, Marcos Igor Albanaz; VARGAS, Lucas Albanaz. Síndrome de hiper IgE suspeita: relato de caso. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Medicina) – Faculdade de Ciências da Educação e Saúde, Centro Universitário de Brasília, Brasília, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/prefix/17509-
dc.description.abstractIntrodução: A síndrome de hiper IgE (HIES) é uma condição rara do sistema imunológico caracterizada por vários tipos de infecções ao longo da vida. Essa síndrome pode ser dividida em dois tipos, heterozigoto dominante relacionado à mutação do gene STAT3 e homozigoto recessivo, que também pode ser subdividido em dois grupos relacionados às mutações dos genes Tyk2 e DOCK8, cada um apresentando variações em suas apresentações clínicas. O diagnóstico é baseado no sequenciamento genético, embora existam alguns sintomas, fatores clínicos e fatores hereditários que podem auxiliar no diagnóstico. Não há tratamento específico para essa patologia, sendo que o foco principal é o controle de infecções e a infusão de terapias imunológicas, como a imunoglobulina G intravenosa.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Fernanda Weschenfelder (fernanda.weschenfelder@uniceub.br) on 2024-08-06T12:47:45Z No. of bitstreams: 1 21851578.pdf: 588025 bytes, checksum: b1caf962ef5a672561183097b1b1f84e (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2024-08-06T12:47:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 21851578.pdf: 588025 bytes, checksum: b1caf962ef5a672561183097b1b1f84e (MD5) Previous issue date: 2024en
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectImunoglobulina Ept_BR
dc.subjectSíndrome de hiper IgE (HIES)pt_BR
dc.subjectSistema imunológicopt_BR
dc.titleSíndrome de hiper IgE suspeita: relato de casopt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.date.criacao2024-
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