Anemia falciforme: fundamentos téoricos e práticos

Abstract

A anemia falciforme é uma doença hematológica hereditária causada por uma mutação, provocando uma mudança na hemoglobina normal (A) agora chamada de hemoglobina S. Tem origem desconhecida, mas desenvolveu-se principalmente na África, se difundindo para outros países. Esta patologia apresenta duas formas, a forma heterozigótica (traço falciforme), onde o indivíduo é somente portador da hemoglobina S, não apresentando sintomas, e a forma homozigótica (anemia falciforme), onde o indivíduo apresenta uma sintomatologia variada, com várias formas clínicas, podendo levá-lo à morte. Por esse motivo o doente necessita de assistência médica e psicológica periódica, a fim de diagnosticar clínica e laboratorialmente esta patologia exigindo vários tratamentos preventivos e curativos, tais como transfusões de sangue alertando seus efeitos adversos. Para diminuir a incidência desta patologia, o aconselhamento genético tem sido usado por programas e associações em todo o mundo, além de orientar e apresentar novas perspectivas para um melhor conforto aos falcêmicos que em sua grande maioria são crianças e adolescentes. Pesquisas recentes que desenvolvem drogas e tratamentos, como o transplante de medula óssea, apesar de onerosas, são as esperanças para os doentes a fim de alcançarem uma cura definitiva.