Impacto do tratamento precoce na síndrome de West como prevenção da evolução para Lennox Gastaut

Abstract

As síndromes epilépticas são caracterizadas por crises convulsivas não provocadas, no mínimo duas, com intervalo entre elas superior a 24 horas. Síndrome de West (SW) é a encefalopatia epiléptica mais frequente no primeiro ano de vida, se apresentando classicamente pela tríade: espasmos infantis, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e padrão de hipsarritmia no EEG. Cerca de 25 a 60% destes casos evolui para a Síndrome de Lennox Gastaut (SLG), a qual tem apresentação grave e resistente ao tratamento, com múltiplos tipos de crises, graves déficits cognitivos e distúrbios do comportamento. Diversos estudos sugerem que o início precoce e adequado do tratamento na SW pode influenciar diretamente esse desfecho evolutivo.