Síndromes genéticas associados ao Transtorno do Espectro Autista

Abstract

O autismo é o tipo de Transtorno do Espectro Autista (TEA) mais conhecido, mas assim como ele, existem outras síndromes que também são relacionadas ao TEA. O objetivo deste trabalho foi descrever os fatores que podem levar ao desenvolvimento dos transtornos do espectro autista, sobretudo quanto aos aspectos genéticos e moleculares. Este trabalho trata-se de uma revisão narrativa, com artigo retirados do PubMed, SCIELO e biblioteca do Uniceub, entre os anos de 2000 e 2017 onde foram descritos os loci que podem levar ao Transtorno do Espectro Autista. Síndromes autísticas, em muitos casos, são causadas por problemas cromossômicos, como deleção, translocação, cromossomos em anel e outras razões. Essas mutações podem ocorrer tanto em cromossomos sexuais (Síndrome do X-Frágil e Síndrome de Rett) e também em cromossomos Autossomos (Autismo, Síndrome de Asperger, Síndrome de Angelman e Síndrome Prader-Willi). Todas essa Sindomes possuem etiologias e caracteristicas diferentes, mas podemos observar que todas possuem problemas relacionados a alterações intelectuais.