Aspectos fisiopatológicos e diagnóstico da doença de Huntington
| dc.contributor.author | Josiane Guimarães de Queiroz, Raquel | |
| dc.date.accessioned | 2022-02-02T14:14:35Z | |
| dc.date.available | 2022-02-02T14:14:35Z | |
| dc.date.criacao | 2021 | |
| dc.date.issued | 2021 | |
| dc.description.abstract | Doença de Huntington (DH), é uma doença poliglutamínica, autossômica dominante causada por uma extensa repetição da trinca de nucleotídeos CAG, afeta especificamente algumas células do corpo provocando diversos distúrbios, sendo o mais conhecido os movimentos involuntários. O objetivo deste estudo foi apresentar os aspectos etiológicos, de desenvolvimento e fisiopatológicos da coreia de Huntington juntamente com seu diagnóstico. Foi realizada uma revisão narrativa, sendo consultadas para a seleção dos artigos as bases de dados: Scielo, PubMed e PubMed Central, bem como portal de busca Google acadêmico, com intervalo de tempo de 20 anos, a partir dos anos 2000. A literatura atual ainda está em andamento, em alguns pontos divergem e em outros convergem com a literatura passada, porém, na maioria das vezes as pautas são bastante parecidas. Durante os últimos 20 anos vem acontecendo as mais amplas pesquisas e descobertas sobre a DH, logo, os pacientes de Huntington estão bem amparados. | pt_BR |
| dc.identifier.orientador | Ana Cláudia Souza | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uniceub.br/handle/prefix/15533 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | Doença de Huntington | pt_BR |
| dc.subject | Huntingtina | pt_BR |
| dc.subject | Expansão CAG | pt_BR |
| dc.subject | Proteína | pt_BR |
| dc.subject | Mutação | pt_BR |
| dc.title | Aspectos fisiopatológicos e diagnóstico da doença de Huntington | pt_BR |
| dc.type | TCC | pt_BR |