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dc.contributor.advisorSilva, Cláudio Henrique Cerri ept_BR
dc.contributor.authorMoreira, Conceição Maria Batista-
dc.date.accessioned2016-09-19T20:30:47Z-
dc.date.available2016-09-19T20:30:47Z-
dc.date.issued2016-08-
dc.identifier.citationMOREIRA, Conceição Maria Batista. Príons e as encefalopatias espongiformes transmissíveis. 2003. 36 f. Monografia (Graduação) - Faculdade de Ciências da Saúde, Centro Universitário de Brasília, Brasília, 2003pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/235/8922-
dc.description.abstractPríons são partículas de natureza protéica e infecciosa com a capacidade de causar doenças de natureza transmissível e hereditária degenerativas do Sistema Nervoso. A forma normal desta proteína existe está presente nas células do cérebro de aves e mamíferos e por uma mudança na sua conformação ela passa a causar danos aos neurônios. Outra característica inusitada desta proteína é a capacidade de se propagar sem a presença de ácidos nucléicos. As doenças causadas pelos príons são denominadas de Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis, podendo atingir bovinos, ovinos, caprinos, humanos e algumas aves. Há grandes pesquisas com a finalidade de descobrir o mecanismo de ação dos príons, bem como a cura para as doenças causadas por elespt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Camila Barros (camila.barros@uniceub.br) on 2016-08-01T19:01:14Z No. of bitstreams: 1 9911319.pdf: 368097 bytes, checksum: 67d77d950d0c80ceb7c14d47b9299594 (MD5)en
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dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2016-09-19T20:30:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 9911319.pdf: 368097 bytes, checksum: 67d77d950d0c80ceb7c14d47b9299594 (MD5) Previous issue date: 2016-08en
dc.language.isoporpt_BR
dc.subjectPríonpt_BR
dc.subjectEncefalopatia espongiformept_BR
dc.subjectDoença neurodegenerativapt_BR
dc.titlePríons e as encefalopatias espongiformes transmissíveispt_BR
dc.typeMonografiapt_BR
dc.date.criacao2003-
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